सेमाग्लूटाइड: क्रोनिक किडनी रोग के रोगियों के लिए एक नया क्षितिज

सेमाग्लूटाइड, एक उच्च प्रत्याशित GLP -1 वर्ग दवा, ने क्रोनिक किडनी रोग के उपचार में एक महत्वपूर्ण सफलता हासिल की है। 28 जनवरी, 2024 को, यूएस एफडीए ने क्रोनिक किडनी रोग के रोगियों में गुर्दे की विफलता और रोग की प्रगति के जोखिम को कम करने के लिए सेमाग्लूटाइड को मंजूरी दे दी, जिन्हें मधुमेह है, साथ ही हृदय रोग के कारण मृत्यु का खतरा भी है। यह पहले GLP -1 के रूप में सेमाग्लूटाइड को क्रोनिक किडनी रोग के उपचार के लिए अनुमोदित दवा के रूप में चिह्नित करता है। अनुमोदन प्रवाह चरण 3 बी परीक्षण पर आधारित था, जिससे पता चला कि सेमाग्लूटाइड ने गुर्दे की बीमारी की प्रगति, गुर्दे की विफलता और हृदय की मृत्यु के सापेक्ष जोखिम को काफी कम कर दिया।

क्रोनिक किडनी रोग टाइप 2 मधुमेह के रोगियों में एक आम जटिलता है, जो उनमें से लगभग 40% को प्रभावित करती है। सेमाग्लूटाइड का नया संकेत इन रोगियों को एक नया उपचार विकल्प प्रदान करता है, संभवतः उनके रोग का निदान और गुर्दे की विफलता और हृदय की घटनाओं के जोखिम को कम करता है। इसके अतिरिक्त, इस संकेत के लिए एक आवेदन चीन में प्रस्तुत किया गया है और वर्तमान में समीक्षा की जा रही है।

जेनोहोप बायोटेक लिमिटेड
GLP -1 API का एक प्रमुख निर्माता
एफडीए द्वारा अनुमोदन
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